Myostatine en 3D Image PHYMEDEXP Université de Montpellier
Des pharmaciens avaient demandé l’arrêt de la recherche sur la première génération d’inhibiteurs de la myostatine. Ils seraient efficaces, mais les stéroïdes et l’hormone de croissance fonctionneraient mieux. C’est pourquoi les gourous du dopage ont jeté leur dévolu sur les inhibiteurs de la myostatine par thérapie génique. Des chercheurs de l’université de Pennsylvanie travaillent sur ces molécules anti-myostatine et ont dépassé le stade des tests sur les souris et les rats.
En 2000, des chercheurs américains ont publié les résultats d’une étude animale dans laquelle ils avaient manipulé génétiquement des souris afin que leurs cellules se mettent à produire de la myostatine dominante-négative [dnMS]. [La myostatine dominante-négative désactive la myostatine normale, qui inhibe la croissance musculaire. Résultat: cette intervention a rendu les souris plus musclées.
Des gènes anti-myostatine utilisés par la recherche médicale contre la dystrophie musculaire
Lee Sweeney, spécialiste de la myostatine, et ses collègues sont à la recherche d’inhibiteurs génétiques efficaces de la myostatine pour les humains souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne et d’autres maladies musculaires. En 2010, ils ont démontré qu’ils pouvaient introduire des gènes anti-myostatine chez des souris atteintes de dystrophie musculaire en utilisant des adénovirus manipulés.
Un an plus tard, en 2011, Sweeney et son équipe ont montré qu’ils avaient franchi une étape supplémentaire. Ils ont introduit des gènes de myostatine dominant-négatif, insérés dans des adénovirus, dans quatre Golden Retrievers souffrant d’une maladie musculaire, à l’aide d’une perfusion. Les chiens pesaient de 14 à 19 kg, ce qui se rapproche davantage d’un adulte bodybuildé que d’une souris. Trois des Golden Retrievers ont reçu des virus auxquels on n’avait pas ajouté de gènes anti-myostatine. Ils constituaient le groupe témoin.
Treize mois après l’intervention, les chiens qui avaient reçu la thérapie génique étaient un peu plus lourds que les chiens du groupe témoin. Et ce sont principalement leurs muscles qui étaient devenus plus lourds et plus gros.
Les chercheurs ont suivi l’effet de l’unique séance de thérapie à l’aide de la technologie IRM. Les deux premiers tableaux ci-dessous montrent la circonférence totale de l’extenseur des doigts – le muscle 2 dans le tableau en haut de la page [l’équivalent humain] – et du tibialis cranialis, le muscle 1 dans le tableau en haut à droite de cette page.
En bas à gauche, vous voyez que les muscles ont connu une croissance relativement rapide au cours des quatre premiers mois suivant l’introduction du gène inhibiteur de la myostatine. La croissance musculaire s’est poursuivie mais à un rythme plus lent pendant le reste de l’année.
En regardant le tableau ci-dessus, on peut se demander si cette étude débouchera sur un médicament contre la dystrophie. Les chercheurs pensent que l’approche doit être combinée à une autre – et les pharmaciens ne sont généralement pas intéressés par les approches combinées. Beaucoup trop compliquées à leurs yeux. Mais il est clair que les virus de Sweeney pourraient conduire au développement de possibilités intéressantes de thérapies de renforcement musculaire…
Note: Prenez un instant pour vous abonner à la newsletter afin de vous tenir informé de la sortie des nouveaux articles.
Source de l’article: Animal study: a year of growth after just one anti-myostatin gene treatment
Source Ergo-log: Hum Gene Ther. 2011 Dec;22(12):1499-509.
Traduction pour Espace Corps Esprit Forme,
Eric Mallet
Étude sur l’animal: 1 an de croissance après un seul traitement par gène anti-myostatine
14 - 01
2022
Myostatine en 3D Image PHYMEDEXP Université de Montpellier
Des pharmaciens avaient demandé l’arrêt de la recherche sur la première génération d’inhibiteurs de la myostatine. Ils seraient efficaces, mais les stéroïdes et l’hormone de croissance fonctionneraient mieux. C’est pourquoi les gourous du dopage ont jeté leur dévolu sur les inhibiteurs de la myostatine par thérapie génique. Des chercheurs de l’université de Pennsylvanie travaillent sur ces molécules anti-myostatine et ont dépassé le stade des tests sur les souris et les rats.
En 2000, des chercheurs américains ont publié les résultats d’une étude animale dans laquelle ils avaient manipulé génétiquement des souris afin que leurs cellules se mettent à produire de la myostatine dominante-négative [dnMS]. [La myostatine dominante-négative désactive la myostatine normale, qui inhibe la croissance musculaire. Résultat: cette intervention a rendu les souris plus musclées.
Des gènes anti-myostatine utilisés par la recherche médicale contre la dystrophie musculaire
Lee Sweeney, spécialiste de la myostatine, et ses collègues sont à la recherche d’inhibiteurs génétiques efficaces de la myostatine pour les humains souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne et d’autres maladies musculaires. En 2010, ils ont démontré qu’ils pouvaient introduire des gènes anti-myostatine chez des souris atteintes de dystrophie musculaire en utilisant des adénovirus manipulés.
Un an plus tard, en 2011, Sweeney et son équipe ont montré qu’ils avaient franchi une étape supplémentaire. Ils ont introduit des gènes de myostatine dominant-négatif, insérés dans des adénovirus, dans quatre Golden Retrievers souffrant d’une maladie musculaire, à l’aide d’une perfusion. Les chiens pesaient de 14 à 19 kg, ce qui se rapproche davantage d’un adulte bodybuildé que d’une souris. Trois des Golden Retrievers ont reçu des virus auxquels on n’avait pas ajouté de gènes anti-myostatine. Ils constituaient le groupe témoin.
Treize mois après l’intervention, les chiens qui avaient reçu la thérapie génique étaient un peu plus lourds que les chiens du groupe témoin. Et ce sont principalement leurs muscles qui étaient devenus plus lourds et plus gros.
Les chercheurs ont suivi l’effet de l’unique séance de thérapie à l’aide de la technologie IRM. Les deux premiers tableaux ci-dessous montrent la circonférence totale de l’extenseur des doigts – le muscle 2 dans le tableau en haut de la page [l’équivalent humain] – et du tibialis cranialis, le muscle 1 dans le tableau en haut à droite de cette page.
En bas à gauche, vous voyez que les muscles ont connu une croissance relativement rapide au cours des quatre premiers mois suivant l’introduction du gène inhibiteur de la myostatine. La croissance musculaire s’est poursuivie mais à un rythme plus lent pendant le reste de l’année.
En regardant le tableau ci-dessus, on peut se demander si cette étude débouchera sur un médicament contre la dystrophie. Les chercheurs pensent que l’approche doit être combinée à une autre – et les pharmaciens ne sont généralement pas intéressés par les approches combinées. Beaucoup trop compliquées à leurs yeux. Mais il est clair que les virus de Sweeney pourraient conduire au développement de possibilités intéressantes de thérapies de renforcement musculaire…
Note: Prenez un instant pour vous abonner à la newsletter afin de vous tenir informé de la sortie des nouveaux articles.
Source de l’article: Animal study: a year of growth after just one anti-myostatin gene treatment
Source Ergo-log: Hum Gene Ther. 2011 Dec;22(12):1499-509.
Traduction pour Espace Corps Esprit Forme,
Eric Mallet